Science & Fun | Startseite |  Einführung in die 1H NMR Spektroskopie

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Lösung:

Vorschlag A

Begründung:

Da für beide Verbindungen die Zahl der erwarteten Resonanzsignale und näherungsweise deren Erwartungsbereiche gleich sind, führt hier die Untersuchung der Aufspaltung der Signale (neben der Berücksichtigung der relativen Intensitäten) zur Entscheidung:
  • Die Struktur -CH2-CH2- würde zwei Tripletts ergeben,
  • während ein Dublett und ein Quartett zu >CH-CH3 gehören müssen.
Verbindung Äquivalente Protonen d [ppm] (erwartet) Integral (erwartet) Multiplizität (erwartet)
a) CH3-CHBr-CO-CH3 -CHBr-CH3
-CO-CH3
-CHBr-
0,6 ... 1,9
1,7 ... 2,7
2,8 ... 5,8
3
3
1
2
1
4
c) CH2Br-CH2-CO-CH3 -CO-CH3
-CH2Br-CH2-CO-
-CH2Br
1,7 ... 2,7
1,9 ... 3,2
2,4 ... 4,7
3
2
2
1
3
3

(Wenn Sie Schwierigkeiten hatten, sollten Sie noch einmal den Abschnitt über die Spin-Spin-Kopplung durcharbeiten.)

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