Science & Fun | Startseite | Einführung in die ¹H NMR Spektroskopie

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Bei der Bestimmung äquivalenter H-Atome einer Verbindung müssen Sie sich zuerst ein genaues Bild vom räumlichen Bau dieser Verbindung machen.
Zum Beispiel: Alle Atome des p-Brom-nitrobenzols liegen in einer Ebene.

Sie können nun entweder das Restmolekül von allen H-Atomen aus der Reihe nach betrachten und beobachten, wann Sie übereinstimmende Umgebungsverhältnisse vorfinden, z. B. in diesem substituierten Benzol

vom H-2 aus:

ortho-Substituenten am Benzol Br- und H-
meta-Substituenten am Benzol H- und NO₂-
para-Substituenten am Benzol H-

vom H-6 aus:

identische Substituentenanordnung,

d.h., H-2 und H-6 sind äquivalent,

oder nach das Molekül charakterisierenden Symmetrieelementen (Spiegelebenen s, Drehachsen C_noder Drehspiegelachsen S_n) suchen, die verschiedene H-Atome einander zuordnen.
Zum Beispiel liegt in diesem substituierten Benzol eine zweizählige Drehachse C₂ durch Br und N vor:
C2- Achse

Durch eine Drehung um l80° um diese Drehachse gehen H-2 in H-6 bzw. H-6 in H-2 und H-3 in H-5 bzw. H-5 in H-3 über, d.h., H-2 und H-6 bzw. H-3 und H-5 sind äquivalent.

Bestimmen Sie nun noch einmal äquivalente H-Atome und Zahl der Signale im NMR-Spektrum für folgende Verbindungen:

A)
B)
C)

Überprüfen Sie Ihre Lösung!

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A)

B)

C)