Science & Fun | Startseite |  Einführung in die 1H NMR Spektroskopie

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Leider nicht korrekt!

Das dürfte eigentlich nicht mehr passieren!
Wenn Sie die beiden Verbindungen
A) A X
CH3 - CH - COOD
 |
ND2
und
B) A X
D2N - CH2 - CH2COOD
vergleichen,
erhalten Sie folgende Ergebnisse:
  1. Beide Verbindungen zeigen im NMR-Spektrum Signale, weil ihre Protonengruppen sind.
  2. In beiden Verbindungen koppeln die Protonengruppen miteinander, weil sie !
  3. Die Signale der Verbindung B) spalten wegen nA = 2 und nX = 2 beide in auf.
    Die Verbindung A) zeigt im Spektrum ein Dublett und ein Quartett, denn nX = und nA =
Das Spektrum kann also nur durch die Verbindung A) verursacht worden sein!
Eine substituierte Benzolverbindung mit der Summenformel C9H12 zeigt in ihrem 1H-NMR-Spektrum außer dem Signal der Phenylprotonen noch
  • ein Dublett (1 : 1) und
  • ein Heptett (1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1).
Erarbeiten Sie einen Strukturvorschlag!